DNVN - Bất chấp nguồn nguyên liệu hạn chế, Cuba đang phát triển hai trong số 23 loại vaccine coronavirus để đưa vào thử nghiệm giai đoạn III ở mọi nơi trên thế giới - và nước này còn ba loại vaccine khác đang trong quá trình thực hiện.

Các loại vaccine thường yêu cầu mũi tăng cường để kéo dài thời gian miễn dịch, nhưng chúng không phải lựa chọn duy nhất. Chúng ta có một lựa chọn đầy hứa hẹn khác, đó là thuốc kháng thể đơn dòng.

Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia vừa thông báo kết quả cuộc họp khẩn cấp ngày 22/8 xem xét kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a của vaccine Nanocovax.

"Quái vật" mà lão Dương bắt được có gì đáng sợ đến thế? Tại sao lại liên quan đến Tần Thủy Hoàng.

Đa số thuốc điều trị COVID-19 đã được thử nghiệm đều chưa có kết quả tốt, nhưng nghiên cứu mới có quy mô lớn chỉ ra rằng thuốc fluvoxamine có thể có kết quả khác biệt.

Toàn bộ hồ sơ vaccine Nano Covax đã được chuyển sang Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

DNVN - Ngày 23/8, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chính thức đưa ra chấp thuận hoàn toàn đối với vaccine Pfizer-BioNTech (tên thương mại là Comirnaty) trong phòng ngừa COVID-19 và tiêm cho những người từ 16 tuổi trở lên.

DNVN - Vaccine phòng chống COVID-19 NanoCovax vừa được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia, Bộ Y tế, họp thẩm định kết quả thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a. Kết quả cho thấy vaccine NanoCovax đạt yêu cầu về tính an toàn và tính sinh miễn dịch.

Theo đề cương nghiên cứu lâm sàng vaccine COVID-19 ARCT-154 đã được Bộ Y tế phê duyệt, giai đoạn 1 sẽ được thực hiện trên 100 người tình nguyện khỏe mạnh với mục tiêu chính là đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã mở rộng việc sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer-BioNTech và Moderna khi thông qua mũi tiêm tăng cường đối với một số bệnh nhân không thể phát triển phản ứng miễn dịch thông thường.

DNVN - 4 loại vaccine nổi bật sau đang được Việt Nam nghiên cứu, thử nghiệm và có nhiều kết quả khả quan, có thể sớm được cấp phép, sản xuất và đưa vào sử dụng.

Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ trưởng Bộ Y tế nghiên cứu, chỉ đạo việc cấp phép và sử dụng vaccine Nanocovax theo hướng giảm bớt quy trình, thủ tục hành chính, nhưng phải đảm bảo chặt chẽ theo quy định và thẩm quyền.

DNVN - Vaccine phòng COVID-19 Nanocovax thuộc nhóm vaccine nào và đã trải qua các giai đoạn lâm sàng, mức độ an toàn, miễn dịch ra sao?

DNVN - Việt Nam mong muốn thu nhận nhiều kinh nghiệm từ các chuyên gia của Tổ chức Y tế Thế giới, Bộ An toàn thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc và các chuyên gia trong lĩnh vực nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng vaccine phòng COVID-19 "Made in Vietnam", đặc biệt là vấn đề cấp phép vaccine trong tình trạng khẩn cấp.

Cùng với vaccine, các nhà khoa học trên thế giới đang bước vào cuộc đua phát triển các loại thuốc chữa COVID-19 nhằm gia tăng công cụ đối phó với virus SARS-CoV-2 và giúp những người mắc bệnh có thể điều trị ở nhà.