Đề nghị thanh tra toàn diện Cục Quản lý dược về vụ VN Pharma

Văn bản nêu rõ, qua đánh giá tình hình và nghiên cứu vụ án trên, Văn phòng Thường trực Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia nhận thấy hoạt động sản xuất, kinh doanh các loại dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng giả, kém chất lượng, không rõ nguồn gốc diễn ra phức tạp.

Vụ án xảy ra tại Công ty Cổ phần VN Pharma được dư luận xã hội đặc biệt quan tâm, vì hành vi phạm tội của các đối tượng rất nghiêm trọng với thủ đoạn tinh vi và các đối tượng đã bất chấp việc sử dụng thuốc giả, kém chất lượng sẽ gây nguy hiểm, đe dọa trực tiếp tính mạng, sức khỏe của người bệnh...

Trên cơ sở đó, Văn phòng Thường trực Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia đề xuất với Phó Thủ tướng Trương Hòa Bình chỉ đạo Bộ Y tế khẩn trương rà soát, đánh giá, làm rõ vai trò quản lý nhà nước của Cục Quản lý được và các cơ quan liên quan thuộc Bộ Y tế đối với các hoạt động sản xuất, kinh doanh các loại dược phẩm, mỹ phẩm, thực hiện chức năng trên phạm vi toàn quốc.

“Đối với vụ án tại Công ty VN Pharma cần phải xác định, làm rõ trách nhiệm của các tổ chức, cá nhân có liên quan và xử lý nghiêm những sai phạm theo quy định của pháp luật”, văn bản nêu.

Văn phòng thường trực Ban chỉ đạo 389 cũng đề nghị Phó thủ tướng chỉ đạo các lực lượng chức năng có liên quan đến tổng kiểm tra, rà soát, chấn chỉnh tất cả các doanh nghiệp, cơ sở sản xuất, kinh doanh các loại dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, kịp thời phát hiện những doanh nghiệp có dấu hiệu vi phạm, phối hợp cơ quan chức năng điều tra, xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật, đồng thời rút ra những tồn tại, vướng mắc và đề xuất những giải pháp khắc phục.

Văn phòng thường trực Ban chỉ đạo 389 còn đề nghị Phó thủ tướng Trương Hòa Bình chỉ đạo Tổng Thanh tra Chính phủ thành lập Đoàn Thanh tra liên ngành để thanh tra toàn diện công tác quản lý nhà nước với Cục Quản lý Dược và Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế).

Theo thông tin từ báo chí, Công ty VN Pharma bị cơ quan điều tra xác định đã làm giả hồ sơ nhập khẩu 9.300 hộp thuốc H-Capita 500 mg chữa ung thư từ nhà sản xuất Helix Pharmaceuticals Inc., Canada. Lô thuốc này được Cục Quản lý Dược cấp phép nhập khẩu cuối tháng 12/2013.

Năm 2014 H-Capita trúng đấu thầu tại Sở Y tế TP HCM với giá 31.000 đồng một viên trong khi giá kế hoạch của Sở là 66.000 đồng. Nghi ngờ giá Capita sau kết quả đấu thầu, Bộ Y tế đề nghị các cơ quan chức năng phối hợp xác minh. Giám định của Bộ Y tế cho thấy lô thuốc này chứa 97% hoạt chất capecitabine kém chất lượng, không rõ nguồn gốc, không sử dụng được cho người. Tài liệu từ nhà sản xuất Helix trong hồ sơ nhập khẩu Capita cũng được cơ quan điều tra xác định giả mạo.

Nên đọc