Vụ 2 người chết ở BV Trí Đức: Trách nhiệm thuộc về ai?

Trước thông tin xảy ra tại Bệnh viện Đa khoa Trí Đức vào sáng 25/12 khiến dư luận đặc biệt quan tâm, ngày 26/12, Cục Quản lý Khám chữa bệnh - Bộ Y tế đã có công văn số 1525/KCB-QLCL gửi Sở Y tế TP Hà Nội về việc giải quyết vụ việc 2 người bệnh tử vong do phẫu thuật tại Bệnh viện đa khoa Trí Đức.

Theo đó, Cục Quản lý Khám chữa bệnh đã nhận được báo cáo của Sở Y tế Hà Nội và Bệnh viện đa khoa Trí Đức về việc tử vong của người bệnh Quách Thị Mai P. và Hoàng Văn T. ngay sau khi tiến hành tiền gây mê để phẫu thuật.

Theo tin tức trên báo Người đưa tin, Cục Quản lý Khám chữa bệnh đề nghị Giám đốc Sở Y tế Hà Nội phối hợp chặt chẽ với cơ quan liên quan để xác định nguyên nhân dẫn đến tử vong của hai bệnh nhân trên. Xác định trách nhiệm của tập thể, cá nhân liên quan và xử lý theo quy định hiện hành (nếu có vi phạm).

Chỉ đạo các cơ sở Khám chữa bệnh trực thuộc Sở Y tế Hà Nội cần tăng cường các biện pháp bảo đảm an toàn phẫu thuật theo chỉ đạo của Cục Quản lý Khám chữa bệnh tại công văn số 847/KCB-QLCL ngày 28/7/2016. báo cáo về Cục Quản lý Khám, chữa bệnh về diễn biến quá trình xác định nguyên nhân tử vong, giải quyết vụ việc tử vong của hai người bệnh.

Đồng thời báo cáo về Cục Quản lý Khám chữa bệnh về diễn biến quá trình xác định nguyên nhân tử vong, giải quyết vụ việc tử vong của hai người bệnh trên.

Liên quan đến vụ việc, trả lời câu hỏi của báo giới “chất lượng thuốc gây mê cho hai bệnh nhân có vấn đề hay không?", bà Trần Thị Nhị Hà, Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội khẳng định: Ngay sau khi xảy ra sự cố, đoàn cán bộ của Sở Y tế đã có mặt tại bệnh viện, cùng phối hợp với cơ quan công an để làm việc. Báo cáo của lãnh đạo Bệnh viện Đa khoa Trí Đức cho biết, lô thuốc sử dụng cho hai bệnh nhân này đã sử dụng cho bệnh nhân khác và không xảy ra tai biến, báo Nông nghiệp đưa tin.

Bà Hà cũng bác bỏ thông tin buổi sáng cùng ngày xảy ra hai bệnh nhân tử vong có 1 bệnh nhân khác được gây mê, sốc và đang được cấp cứu. 

“Đoàn kiểm tra chuyên môn đã kiểm tra điều kiện bảo quản thuốc tại bệnh viện cho thấy điều kiện đảm bảo phù hợp với nhiệt độ, độ ẩm của thuốc. Toàn bộ số thuốc còn lại của bệnh viện cũng đã được niêm phong. Sở Y tế cũng đã làm việc với nhà cung cấp loại thuốc gây mê trên, xin ý kiến chuyên môn của Bộ Y tế về thuốc đã sử dụng cho bệnh nhân thì đây là những thuốc thông thường vẫn sử dụng tại các bệnh viện”, bà Hà cho biết. 

Trước câu hỏi, hai kíp mổ liệu có thông tin, khi ca phẫu thuật của chị P. bắt đầu trước, sau đó có tai biến, ca thứ hai mới bắt đầu? Bà Hà cho biết, hai ca phẫu thuật được thực hiện gần như song song, tại hai phòng mổ, với hai kíp mổ khác nhau. Không có chuyện ca mổ trước xảy ra tai biến, ca sau mới bắt đầu.

“Cả hai bệnh nhân được thực hiện tiền mê tại bệnh viện cách nhau 20 phút. Sau tiền mê 30 giây bệnh nhân tím tái, khó thở, tụt huyết áp, lú lẫn, lơ mơ. Thuốc bệnh nhân sử dụng là giống nhau, chỉ khác nhau liều lượng (phụ thuộc vào cân nặng), là loại thuốc sử dụng phổ biến tại các bệnh viện; bệnh nhân xuất hiện cùng triệu chứng huyết áp tụt, vã mồ hôi, ngừng tim; cùng xảy ra tại Bệnh viện Trí Đức, một thời điểm cách 20 phút… và để tìm ra nguyên nhân vụ việc, Sở Y tế đã chỉ đạo bệnh viện rà soát lại toàn bộ quy trình gây mê, hồi sức cấp cứu cho bệnh nhân”, bà Hà nói. 

Tuy nhiên, bà Hà cũng nhấn mạnh, đó chỉ là những nghi vấn ban đầu, còn kết quả cuối cùng phải phụ thuộc vào khám nghiệm tử thi của hai bệnh nhân. Cơ quan cảnh sát điều tra đã khám nghiệm tử thi, làm pháp y với hai bệnh nhân này và sẽ có kết quả sau 4 tuần. Trong thời gian này, phòng mổ, thuốc đã dùng cho hai bệnh nhân, những thuốc còn lại tại Bệnh viện Trí Đức để khám nghiệm hiện trường, điều tra nguyên nhân. Bà Hà cho biết thêm, Sở Y tế cũng sẽ thành lập hội đồng chuyên môn của ngành để xem xét hồ sơ đã niêm phong.

Nên đọc