Tạm dừng tiêm vắc xin “5 trong 1” gây tai biến

Đó là lô vắc- xin Quinvaxem inj (vắc xin phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng), số lô: 1453037, HD: 26/11/2014, SĐK: QLVX-0604-12 do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.

Loại vắc-xin này của Công ty Berna Biotec Corporation Korea sản xuất, được nhập khẩu và sử dụng ở Việt Nam từ tháng 6/2010.

Cục Quản lí dược yêu cầu Văn phòng đại diện Công ty Berna Biotech Korea Corporation  tại Việt Nam phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối gửi  thông  báo tạm ngừng  sử dụng tới  những  nơi  phân phối, sử dụng lô vắc- xin Quinvaxem inj; báo cáo về tình hình nhập khẩu và quá trình phân phối vắc- xin trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/12/2012.
 
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành, Trung tâm y tế dự phòng cần thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng vắc xin tạm ngừng sử dụng lô vắc xin trên.

Trước đó, ngày 7/12 tại xã Châu Quang, huyện Quỳ Hợp, tỉnh Nghệ An đã có 65 trẻ được tiêm mũi vắc xin tổng hợp này, sau đó đã có 3 cháu (đều 3 tháng tuổi) tử vong. Hội đồng chuyên môn đã họp và đưa ra kết luận đây là chùm phản ứng sau tiêm chủng. Ngay sau khi đưa ra kết luận này,  Bộ Y tế đã đề nghị Tổ chức Y tế thế giới phối hợp với Bộ Y tế và nhà sản xuất kiểm định lại tính an toàn của vắc -xin.

Hiện nay, tuy chưa có kết luận cuối cùng về nguyên nhân tử vong của 3 trẻ ở Quỳnh Hợp (Nghệ An), nhưng việc đình chỉ này nhằm đảm bảo tính an toàn của vắc-xin đối với người sử dụng.

Thùy Dương (Theo VnMedia)