Khoa học - Công nghệ

Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp kháng thể Regeneron để điều trị bệnh COVID-19

Ngày 21/11, FDA đã phê duyệt cho sử dụng khẩn cấp loại kháng thể tổng hợp do công ty công nghệ sinh học Regeneron bào chế để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.

Giới khoa học Israel tuyên bố đảo ngược thành công một phần quá trình lão hoá / Bệnh nhân từng mắc COVID-19 ít có nguy cơ tái nhiễm trong 6 tháng

Nhân viên Regeneron nghiên cứu kháng thể tổng hợp điều trị COVID-19 tại New York, Mỹ. (Ảnh: AP)

Nhân viên Regeneron nghiên cứu kháng thể tổng hợp điều trị COVID-19 tại New York, Mỹ. (Ảnh: AP)

Được biết, kháng thể trên đã được chỉ định điều trị cho Tổng thống Mỹ Donald Trump ngay sau khi ông được chẩn đoán mắc COVID-19. Ông Trump cho biết. kháng thể này đã giúp chữa khỏi bệnh cho ông.

Loại kháng thể tổng hợp này kết hợp 2 kháng thể mạnh kiểm soát lây nhiễm, qua đó bệnh nhân không cần phải thăm khám y tế nhiều trong thời gian mắc bệnh. Một loại tương tự do Eli Lilly bào chế đã từng được Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp hồi đầu tháng 11.

Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp kháng thể Regeneron để điều trị bệnh COVID-19 - Ảnh 1.

Các kỹ thuật viên của công ty Eli Lilly thử nghiệm thuốc kháng thể đơn dòng để điều trị COVID-19. (Ảnh: AP)

Kháng thể của Regeneron chỉ được sử dụng điều trị cho những người có kết quả xét nghiệm dương tính với virus SARS-CoV-2 và có nguy cơ cao bệnh diễn biến nặng hơn. Có bằng chứng cho thấy, kháng thể này có tác dụng tốt nhất vào giai đoạn đầu mắc bệnh, trước khi virus lan ra toàn cơ thể. Giống như sản phẩm của Eli Lilly, kháng thể của Regeneron không được dùng cho những người đã nhập viện hoặc phải sử dụng máythở.

 

Regeneron cho biết có thể cung cấp đủ kháng thể cho 80.000 người đến cuối tháng 11 này và đủ cho 300.000 người đến cuối tháng 1/2021. Sau đó, công ty có thể tăng sản xuất nhờ hợp tác với nhà sản xuất Roche của Thụy Sĩ.

 

End of content

Không có tin nào tiếp theo

Cột tin quảng cáo

Có thể bạn quan tâm