Tìm kiếm: thuốc-giả

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông tin về thuốc giả có tên là Zinnat 500 mg Film Tablet, trên nhãn in “Sefuroksim aksetil 20 film table”; trên nhãn phụ ghi mạo danh: Nhà sản xuất Công ty Glaxo Opertione UK Ltđ-Anh, doanh nghiệp nhập khẩu là Công ty cổ phần Armephaco (địa chỉ 118 Vũ Xuân Thiều, Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội).
(DNVN) - Ông Trần Hùng, Phó Cục trưởng Cục quản lý thị trường (Bộ Công Thương) khẳng định “Kiên quyết xử lý không bao che tội phạm trong SXKD hàng giả”, tại cuộc họp sáng 22.3.2018 của Ban chỉ đạo 389 Bộ Công Thương: Triển khai công tác phối hợp thực hiện Quyết định 334/QĐ-BCT của Bộ trưởng Bộ Công Thương.
(DNVN) - Theo Báo cáo mới nhất của Cục quản lý thị trường ( Bộ Công Thương), mặc dù các lực lượng chức năng đã rất cố gắng song tình hình buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất kinh doanh hàng giả, vi phạm sở hữu trí tuệ trong năm qua vẫn diễn biến phức tạp với nhiều phương thức, thủ đoạn. Vậy đâu là mấu chốt của sự tồn tại này? “Phải phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả ngay trong các cơ quan chức năng thực thi công tác này” Trả lời phỏng vấn của Doanh nghiệp Việt Nam, ông Trần Hùng - Phó Cục trưởng Cục quản lý thị trường ( Bộ Công Thương) khẳng định.
Theo HĐXX, dựa vào các quy định, định nghĩa về hàng giả khác, cho thấy nghi vấn "thuốc H-Capita là thuốc giả" là có cơ sở, trong khi đó, kết luận giám định chỉ nêu "thuốc không được sử dụng cho người". Vì vậy, cấp sơ thẩm xử tội "buôn lậu" cho các bị cáo là chưa phù hợp.
Trước kiến nghị của doanh nghiệp về bất hợp lý trong quy định hoạt động xe tải nhẹ tại Quyết định số 06/2013/QĐ-UBND, Sở Giao thông vận tải Hà Nội đã trình Thành phố phương án sửa theo hướng cho phép xe tải nhẹ được chạy cả ngày đêm trừ giờ cao điểm mà không cần có giấy phép của cơ quan có thẩm quyền.
Hội đồng giám định độc lập cho rằng thuốc H-Capita 500mg Caplet không đạt yêu cầu chất lượng theo khoản 23 (thuốc kém chất lượng), Điều 2 Luật Dược 2005, từ đó đưa ra kết luận: “H-Capita 500mg Caplet là thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đạt yêu cầu chất lượng và không sử dụng cho con người chứ không phải thuốc giả.
Tại phiên tòa, đại diện VKSND cấp cao tại TP.HCM khẳng định các bị cáo phạm tội sản xuất hàng giả là thuốc chữa bệnh, đề nghị HĐXX hủy toàn bộ bản án, trả hồ sơ điều tra lại. Đồng thời, theo VKS kết luận giám định xác định lô hàng 9.300 hộp thuốc H-Capital là thuốc không đúng hàm lượng đăng ký, hồ sơ, tài liệu, mẫu mã, bao bì của lô thuốc đều do các bị cáo tự thiết kế .... với ý đồ lừa đảo.

End of content

Không có tin nào tiếp theo