Tìm kiếm: hội-chứng-hiếm-gặp
Các nhà nghiên cứu phát hiện hai người đàn ông được chôn cất tại một nghĩa trang trung cổ ở Ireland mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp giống chúng ta ngày nay, và với cùng một nguyên nhân đột biến gen.
Chân luôn lạnh dù là mùa đông hay mùa hè thì bạn cần thận trọng vì rất có thể đang bị bệnh.
Do mắc phải chứng bệnh hiếm gặp, hai chị em đáng thương đã phải sống trong mặc cảm từ khi còn thơ bé.
Mặc dù đã tắm thường xuyên, nhưng những người mắc các chứng bệnh kỳ lạ dưới đây luôn mang trên cơ thể mùi khó chịu gây rất nhiều phiền toái.
Sở hữu màu da ngăm và gương mặt đậm chất phương Đông, đôi mắt xanh của người bộ lạc Buton là đặc điểm nổi trội khiến họ trở nên khác biệt so với đa số dân cư châu Á.
Cơ thể của con người là một cỗ máy có cấu trúc vô cùng phức tạp và khi những “cỗ máy” này hỏng thì cũng theo những cách vô cùng phức tạp, lạ lùng mà nhiều khi khoa học cũng chưa thể lý giải.
Tại sao bạn có thể thay đổi hoàn toàn ngữ điệu, thậm chí ngôn ngữ của mình chỉ sau một đêm ngủ dậy.
Chân luôn lạnh dù là mùa đông hay mùa hè thì bạn cần thận trọng vì rất có thể đang bị bệnh.
Những câu chuyện về cơ thể tự bốc cháy trên thế giới vẫn là một hiện tượng bí ẩn chưa có lời giải đáp xác đáng. Những trường hợp như vậy đã thu hút sự chú ý từ giới khoa học.
Khi thấy chân tay con có ngấn, cha mẹ đừng vội mừng. Đây có thể là dấu hiệu của hội chứng vòng thắt bẩm sinh.
Với đôi chân dính vào nhau chẳng khác nào một nàng tiên cá trong câu chuyện cổ tích, thế nhưng, những cô bé mắc căn bệnh quái ác – hội chứng “nàng tiên cá” đã phải trải qua những tháng ngày đầy đau đớn.
Từng giây trong cuộc sống, người phụ nữ này luôn phải nghe thấy những âm thanh kỳ lạ mà người bình thường không ai biết tới, như tiếng con mắt chuyển động, hay tiếng máu chảy trong tĩnh mạch.
Cứ 4 người lại có 1 sẽ mắc phải một chứng bệnh liên quan đến tâm lý hoặc thần kinh nào đó một thời điểm trong đời, và có những loại bệnh ngay cả các chuyên gia cũng gặp khó khăn khi chẩn đoán.
Shilah Yin, cô bé 7 tuổi người Autralia là một trong số ít (khoảng 100 người trên thế giới) mắc phải hội chứng tóc xù. Thay vì mọc xuôi xuống, tóc của Shilah chĩa ra nhiều hướng từ đỉnh đầu và không thể chải thẳng được.
Nhờ công nghệ giải mã gen thế hệ mới, các nhà khoa học có thể xác định đúng và có phác đồ điều trị phù hợp cũng như nghiên cứu di truyền các bệnh hiếm gặp.
End of content
Không có tin nào tiếp theo