Phản hồi bài báo “Chỉ cho thuốc khi cần điều trị”, một bạn đọc viết thật đau lòng với căn bệnh “khoái dùng thuốc” của nhiều người, trong đó có bác sĩ.

Lần đầu tiên ngành dược sẽ bắt đầu triển khai quy định GMP - Thực hành tốt sản xuất thuốc với sản phẩm thuốc từ dược liệu. Nhiều quy chuẩn mới cũng bắt đầu được áp dụng sẽ nâng chất lượng thuốc sản xuất trong nước - một trong những bước đi quan trọng nhằm giành 80% thị trường thuốc vào 2020.

Lần đầu tiên ngành dược sẽ bắt đầu triển khai quy định GMP - Thực hành tốt sản xuất thuốc với sản phẩm thuốc từ dược liệu. Nhiều quy chuẩn mới cũng bắt đầu được áp dụng sẽ nâng chất lượng thuốc sản xuất trong nước - một trong những bước đi quan trọng nhằm giành 80% thị trường thuốc vào 2020.

Do có chứa thành phần cấm nhập khẩu để làm thuốc dùng cho người, Bộ Y tế đã ký quyết định rút số đăng ký và yêu cầu phải thu hồi toàn bộ thuốc nhỏ mắt Zymar và Efticati tại Việt Nam.

Khoảng 110 lô thuốc đã bị Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đình chỉ lưu hành hoặc buộc phải tái xuất do không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng trong hai năm 2013-2014. Tuy nhiên, theo ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, thực tế vẫn còn hiện tượng mua được thuốc đã có thông báo thu hồi, tại một số nhà thuốc lẻ.

Theo thống kê của Cục Quản lý dược, cho đến nay các công ty dược trong nước đã tiến hành chứng minh tương đương sinh học với 44 loại hoạt chất. Kết quả các hoạt chất này có tác dụng điều trị bệnh giống như thuốc gốc, thuốc ngoại nhập.

Việt Nam có gần 4.000 loài thực vật có công dụng làm thuốc, trong đó có nhiều loài dược liệu được xếp vào hàng quý và hiếm trên thế giới.