Từ lúc cất tiếng khóc chào đời, căn bệnh nghiệt ngã đã đeo bám bé Nguyễn Thị Loan (ngụ thôn Tân Thành, xã Tân Văn, huyện Lâm Hà, tỉnh Lâm Đồng). 10 tuổi, cô bé phải chung sống với cái "chân voi" sần sùi, đau đớn.

“Ba ơi, con đau quá...”, giọng nói yếu ớt, hơi thở khò khè cùng thân hình đầy những vết bỏng rộp của 2 đứa bé khiến mọi người không khỏi xót xa.

Vừa hoàn tất kỳ thi Đại Học năm 2014, Đặng Thị Hải Yến (SN 1996, ngụ ấp 2, xã Đông Thạnh, huyện Hóc Môn, TP. HCM) đang thấp thỏm chờ kết quả thì đầu em bỗng nhiên đau nhức như búa bổ, cơ thể mỏi mệt. Chỉ sau 1 tháng phát bệnh, cơ thể em đã teo rút lại và toàn thân bị liệt.

(DNVN) - Một bé gái 8 tuổi tên là Xiao Ling ở Quế Lâm, Quảng Tây, Trung Quốc mắc chứng hiếm gặp được gọi là hội chứng rậm lông hay còn gọi là Hypertrichosis - hội chứng người sói.

(DNVN) - Sinh ra với căn bệnh “da nhăn nheo” kỳ quái khiến bé trở thành 'dị nhân' mà cả bố và mẹ đều từ chối việc nuôi dưỡng.

Một người đàn ông sinh ra với dị tật khiến đầu bị lộn ngược đã vượt lên tất cả để trở thành diễn giả truyền nhiều cảm hứng.

Một người đàn ông sinh ra với dị tật khiến đầu bị lộn ngược đã vượt lên tất cả để trở thành diễn giả truyền nhiều cảm hứng.

Có thể tạm đưa ra kết luận: bệnh người dân “tự té”, “tự ngã”, tự lao đầu vào dùi cui cảnh sát đang lan rộng và gia tăng

Có thể tạm đưa ra kết luận: bệnh người dân “tự té”, “tự ngã”, tự lao đầu vào dùi cui cảnh sát đang lan rộng và gia tăng

Hiện nay, nhiều trí thức và doanh nhân người Việt, cả nam lẫn nữ, đã có mặt trong các trung tâm khoa học, thương mại của nhiều nước phát triển. Có những nữ trí thức làm việc trong các trung tâm khoa học và cả trong các trung tâm nghiên cứu quân sự lớn của các nước.

Hiện nay, nhiều trí thức và doanh nhân người Việt, cả nam lẫn nữ, đã có mặt trong các trung tâm khoa học, thương mại của nhiều nước phát triển. Có những nữ trí thức làm việc trong các trung tâm khoa học và cả trong các trung tâm nghiên cứu quân sự lớn của các nước.

Mắc căn bệnh hiếm gặp - u đa bì thần kinh nguyên thủy ác tính - khi phát hiện ra bệnh cũng là lúc cậu bé Nguyễn Quang Huy – học sinh lớp 9A12, trường THCS Giảng Võ (Hà Nội) bị liệt 2/3 người. Gần 1 tháng qua, nhìn hàng ngày hai mẹ con chị Dung vật lộn, đấu tranh với bệnh tật tại BV K (cơ sở 2), nhiều người không khỏi rơi nước mắt.

Mắc căn bệnh hiếm gặp - u đa bì thần kinh nguyên thủy ác tính - khi phát hiện ra bệnh cũng là lúc cậu bé Nguyễn Quang Huy – học sinh lớp 9A12, trường THCS Giảng Võ (Hà Nội) bị liệt 2/3 người. Gần 1 tháng qua, nhìn hàng ngày hai mẹ con chị Dung vật lộn, đấu tranh với bệnh tật tại BV K (cơ sở 2), nhiều người không khỏi rơi nước mắt.

Một căn bệnh lạ vừa được phát hiện tại VN khi một chàng trai 18 tuổi, nhưng nhìn chỉ như cỡ lên 10, nhập Bệnh viện Chợ Rẫy với căn bệnh quái ác đang gặm nhấm dần những ngón tay, ngón chân và bàn tay, bàn chân…

Một căn bệnh lạ vừa được phát hiện tại VN khi một chàng trai 18 tuổi, nhưng nhìn chỉ như cỡ lên 10, nhập Bệnh viện Chợ Rẫy với căn bệnh quái ác đang gặm nhấm dần những ngón tay, ngón chân và bàn tay, bàn chân…