Vụ án “Nhận hối lộ và lợi dụng chức vụ, quyền hạn trong khi thi hành công vụ”, xảy ra tại một số đơn vị thuộc Bộ Tư lệnh Cảnh sát Biển và Bộ đội Biên phòng, Thường trực Ban chỉ đạo yêu cầu khẩn trương đưa ra xét xử sơ thẩm trong quý II/2022.

DNVN - Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg. Đây là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.

DNVN - Ước mong một ngày thế giới sẽ thấy được nguồn dược liệu của Việt Nam phong phú, đa dạng và quý hiếm trên thế giới là mục tiêu to lớn giúp Công ty Dược phẩm Thiên Dược và vị “nữ thuyền trưởng” Nguyễn Thị Ngọc Trâm phát triển thành công nhiều sản phẩm trị bệnh chiết xuất từ thuốc nam.

Nếu COVID-19 cần tiêm nhắc lại hàng năm, việc tự chủ về vaccine là rất có lợi. Tuy nhiên với lộ trình như đang thực hiện, có lẽ nhà sản xuất và người dân vẫn tiếp tục phải chờ đợi.

Vaccine phòng COVID-19 Moderna tiêm cho trẻ từ 6 tuổi đến dưới 12 tuổi, liều tiêm bằng 1/2 liều cơ bản của người lớn (tương đương 0,25ml), giống như tiêm vaccine cho người lớn liều nhắc lại. Tiêm 2 mũi cách nhau 4 tuần.

DNVN - Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), tại Việt Nam, EVUSHELD được cấp giấy phép nhập khẩu để sử dụng trong cơ sở khám chữa bệnh. Tuy nhiên, EVUSHELD là thuốc, không phải là “siêu vắc xin”, không được phép sử dụng EVUSHELD để dự phòng COVID-19 cho các đối tượng có thể tiêm vaccine.

Theo chuyên gia, các thuốc kháng virus như Molnupiravir, Favipiravir đều có tác dụng phụ, chống chỉ định hoặc nguy cơ tương tác thuốc cần phải lưu ý, nên người bệnh không nên tùy tiện sử dụng mà phải có chỉ định, tư vấn kỹ càng từ bác sỹ….

DNVN – SaVipharm đón nhận Huân chương Lao động hạng III và khánh thành Trung tâm Nghiên cứu Phát triển Công nghệ cao cùng Hệ thống Phân phối Toàn quốc theo hướng hiện đại tại Lô Z01-02-03A, Khu công nghiệp – KCX Tân Thuận (TP Hồ Chí Minh).

DNVN - Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, Bộ Y tế đã chủ động họp với gần 100 doanh nghiệp được Bộ Y tế cấp phép để cung cấp kit xét nghiệm, đồng thời có công văn gửi UBND tỉnh để triển khai tăng cường công tác kiểm tra giám sát, tránh việc găm hàng, nâng giá và thực hiện không đúng.

Việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vaccine Moderna được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022.

DNVN - Với các lô vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022 được tăng thời hạn sử dụng từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.

Theo Sở Y tế Hà Nội, việc tạm thời "cháy hàng" là do lượng người mua tăng nhanh chóng, nhà thuốc chưa kịp nhập thêm.

DNVN - Ngày 1/3, Sở Y tế Đà Nẵng cho hay, Phó Giám đốc Sở Trần Thanh Thủy vừa có Công văn 882/SYT-NVD (ngày 28/2/2022) gửi các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn TP về việc bán lẻ thuốc có hoạt chất Molnupiravir đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

DNVN - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đồng ý tăng hạn dùng của vaccine Abdala từ 6 tháng lên 9 tháng ở điều kiện bảo quản 2 – 8 độ C.

Bộ Y tế khuyến cáo người dân chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định.