DNVN - Các doanh nghiệp Việt Nam trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh sản phẩm tiêu dùng các loại của Việt Nam đã được sắp xếp vào 8 phòng giao thương trực tuyến với những nhà nhập khẩu của Nhật Bản. Tại đây, doanh nghiệp Việt Nam đã giới thiệu, quảng bá và chào bán tới các nhà phân phối, nhập khẩu Nhật Bản đa dạng các sản phẩm.

Hiệp định Thương mại tự do và Hiệp định Bảo hộ đầu tư giữa Việt Nam và Liên minh châu Âu - EU (EVFTA và EVIPA) đã trình Quốc hội và dự kiến sẽ được thông qua ngày 28/5 tới. Nếu như EVFTA được thực thi sẽ mở ra cơ hội cho nhiều ngành nghề thì vẫn có những ngành nghề gặp những áp lực rất lớn, trong đó có ngành dược phẩm.

(DNVN) – Ngày 21/1, Sở Y tế tỉnh Gia Lai cho biết, đã có văn bản thông báo về việc chấm dứt hoạt động kinh doanh của loại hình đại lý bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh.

Có một thực tế là nhiều người nổi tiếng, những nhân vật của công chúng đi quảng cáo thực phẩm chức năng online cho dù chưa một lần sử dụng sản phẩm.

(DNVN) - Sửa đổi Thông tư 28 về quản lý hoạt động mua bán hàng hóa quốc tế, tăng hạn mức cho vay đối với hộ gia đình sản xuất nông nghiệp... là 2 trong số 8 chính sách Thương mại - XNK nổi bật có hiệu lực từ cuối tháng 10/2018.

Từ 1/1/2019, sẽ bãi bỏ các quy hoạch về đầu tư phát triển hàng hóa, dịch vụ, sản phẩm cụ thể, ấn định khối lượng, số lượng hàng hóa, dịch vụ, sản phẩm được sản xuất, tiêu thụ - các quy định này đang cản trở hoạt động đầu tư, sản xuất kinh doanh của doanh nghiệp và người dân.

Thứ trưởng Bộ KH-ĐT giải thích, việc sửa 11 luật liên quan đến luật quy hoạch chủ yếu là bãi bỏ các quy hoạch sản phẩm đang tồn tại. Bản chất các quy hoạch sản phẩm này chỉ là các điều kiện kinh doanh. Đây là hành lang pháp lý quan trọng để bãi bỏ những giấy phép trái quy luật của kinh tế thị trường.

Luật Quy hoạch tránh tạo ra khoảng trống pháp lý, xung đột, vướng mắc trong việc lập, thẩm định, phê duyệt và thực hiện các quy hoạch...

Theo HĐXX, dựa vào các quy định, định nghĩa về hàng giả khác, cho thấy nghi vấn "thuốc H-Capita là thuốc giả" là có cơ sở, trong khi đó, kết luận giám định chỉ nêu "thuốc không được sử dụng cho người". Vì vậy, cấp sơ thẩm xử tội "buôn lậu" cho các bị cáo là chưa phù hợp.

Hội đồng giám định độc lập cho rằng thuốc H-Capita 500mg Caplet không đạt yêu cầu chất lượng theo khoản 23 (thuốc kém chất lượng), Điều 2 Luật Dược 2005, từ đó đưa ra kết luận: “H-Capita 500mg Caplet là thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đạt yêu cầu chất lượng và không sử dụng cho con người chứ không phải thuốc giả.

Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến, Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến không phát ngôn về vấn đề em chồng có tham gia công ty VN Pharma nên không thể nói Bộ trưởng phủ nhận việc người nhà làm tại công ty này.

Bộ Y tế cho biết, ngay khi nhận thấy có dấu hiệu nghi ngờ, Bộ này đã có công văn gửi Bộ Công an đề nghị phối hợp để xác minh làm rõ các thông tin liên quan...

(DNVN) - Bộ Y tế ngày 29/8 đã phát đi thông cáo báo chí về trách nhiệm quản lý Nhà nước của Bộ trong việc xử lý thuốc nhập khẩu của Công ty Cổ phần VN Pharma.

Sáng 29/8, Bộ Y tế đã thông tin tới báo chí về trách nhiệm quản lý Nhà nước của Bộ này trong việc xử lý thuốc nhập khẩu của Công ty CP VN Pharma.

(DNVN) - Nhiều chính sách quan trọng liên quan đến các lĩnh vực kinh tế, tài chính, doanh nghiệp, xã hội... sẽ bắt đầu có hiệu lực từ tháng 7/2017.