Đến sáng 12/9, thế giới có trên 225 triệu người mắc COVID-19, trong đó hơn 4,63 triệu trường hợp đã tử vong vì đại dịch này.

Tại cuộc họp trực tuyến về rà soát, đẩy nhanh tiến độ triển khai nghiên cứu, phát triển, thử nghiệm lâm sàng vaccine phòng, chống COVID-19 tại Việt Nam, ngày 10/9, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đề nghị các nhóm nghiên cứu, nhà sản xuất và các đơn vị đẩy nhanh tiến độ sản xuất vaccine COVID-19 phát triển trong nước và vaccine nhận chuyển giao.

Ngoài biến thể Delta, hiện còn có một số biến thể mới nổi đáng chú ý khác mà các nhà khoa học trên thế giới và WHO đang theo dõi.

Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 có tên Hayat-Vax cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19. Đây là vaccine phòng COVID-19 thứ 7 được Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp.

DNVN - Cục Quản lý Dược yêu cầu 24 cơ sở sản xuất thuốc trên toàn quốc nghiêm túc thực hiện việc sử dụng các nguyên liệu được cấp phép nhập khẩu trên đúng mục đích theo công văn đồng ý nhập khẩu Molnupiravir, Favipiravir, Baricitinib, 2-Deoxy-D-Glucose của Cục Quản lý Dược.

DNVN - Tổ chức Y tế Thế giới vẫn lo ngại việc trộn lẫn các liệu vaccine COVID-19 sẽ gây nguy hiểm. Tuy nhiên, nhiều quốc gia trên thế giới đang xem xét thay đổi các loại vaccine mũi 1 và mũi 2, do thiếu nguồn cung vaccine.

Tính đến sáng nay, thế giới đã ghi nhận hơn 221 triệu ca mắc COVID-19, trong đó có 4,57 triệu trường hợp tử vong.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đến nay Cục chưa nhận được bất kỳ hồ sơ, giấy tờ nào của Công ty Donacoop đề nghị được nhập khẩu vaccine Pfizer.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc thực hiện quy định của pháp luật trong sản xuất, kinh doanh, thông tin, quảng cáo các thuốc dùng trong phòng, chống COVID-19.

Chiều 31/8, trao đổi với phóng viên Báo Sức khoẻ & Đời sống, Cục trưởng Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế Vũ Tuấn Cường cho biết Cục chưa nhận được hồ sơ nào đề nghị cấp phép nhập khẩu liên quan đến 15 triệu liều vaccine phòng COVID-19 Pfizer của Công ty Donacoop.

Các loại vaccine thường yêu cầu mũi tăng cường để kéo dài thời gian miễn dịch, nhưng chúng không phải lựa chọn duy nhất. Chúng ta có một lựa chọn đầy hứa hẹn khác, đó là thuốc kháng thể đơn dòng.

Toàn bộ hồ sơ vaccine Nano Covax đã được chuyển sang Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Đến sáng 27/8, thế giới có trên 215,2 triệu người mắc COVID-19, trong đó hơn 4,48 triệu trường hợp đã tử vong vì đại dịch này.

DNVN - Vaccine phòng chống COVID-19 NanoCovax vừa được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia, Bộ Y tế, họp thẩm định kết quả thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a. Kết quả cho thấy vaccine NanoCovax đạt yêu cầu về tính an toàn và tính sinh miễn dịch.

Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 548.000 ca bệnh COVID-19 và 8.462 ca tử vong. Tổng số ca bệnh từ đầu dịch tới nay đã vượt 212 triệu ca; Mỹ, Anh dẫn đầu ca nhiễm mới trên toàn cầu, trong khi Trung Quốc khẳng định vaccine trong nước hiệu quả cao chống biến thể Delta.