Dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 toàn cao nhất về cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm giúp nâng cao công tác quản lý, đồng thời tiết kiệm thời gian cho người dân và doanh nghiệp, Cục Quản lý Dược.

Lần đầu tiên ngành dược sẽ bắt đầu triển khai quy định GMP - Thực hành tốt sản xuất thuốc với sản phẩm thuốc từ dược liệu. Nhiều quy chuẩn mới cũng bắt đầu được áp dụng sẽ nâng chất lượng thuốc sản xuất trong nước - một trong những bước đi quan trọng nhằm giành 80% thị trường thuốc vào 2020.

Lần đầu tiên ngành dược sẽ bắt đầu triển khai quy định GMP - Thực hành tốt sản xuất thuốc với sản phẩm thuốc từ dược liệu. Nhiều quy chuẩn mới cũng bắt đầu được áp dụng sẽ nâng chất lượng thuốc sản xuất trong nước - một trong những bước đi quan trọng nhằm giành 80% thị trường thuốc vào 2020.

Do có chứa thành phần cấm nhập khẩu để làm thuốc dùng cho người, Bộ Y tế đã ký quyết định rút số đăng ký và yêu cầu phải thu hồi toàn bộ thuốc nhỏ mắt Zymar và Efticati tại Việt Nam.

Một số sản phẩm được quảng cáo là mỹ phẩm trong thành phần công thức có chứa chất chiết xuất từ nhau thai; sản phẩm được sản xuất bằng công nghệ tế bào gốc, hoặc quảng cáo sản phẩm có tác dụng vượt quá tính năng vốn có rao bán trên mạng Internet một cách tự do, thiếu sự quản lý của cơ quan nhà nước.

Ngày 12/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, TS Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ký quyết định số 101/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký của các thuốc chứa hoạt chất Gatifloxacin ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam.

Lần đầu tiên một dự án lớn kinh phí hàng chục tỉ đồng để sản xuất những văcxin mới ngang tầm thế giới đã được triển khai thực hiện ở Việt Nam

Tình trạng khan hiếm vắc xin dịch vụ “5 trong 1” và “6 trong 1”... tiếp tục diễn ra trên cả nước.

Trước tình trạng khan hiếm vắc-xin tiêm dịch vụ, ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, cho biết, độ trễ giữa lúc nhu cầu tiêm rộ lên và vắc-xin về đến cơ sở tiêm dịch vụ khoảng 3 tháng; Bộ Y tế đang đề xuất Chính phủ đưa thêm một số vắc-xin vào Chương trình tiêm chủng mở rộng.

Thuốc Deep Relife do Công ty TNHH Rohto Mentholatum VN sản xuất và đăng ký đã được quảng cáo khi chưa có giấy tiếp nhận nội dung đăng ký tại Cục Quản lý Dược.

Ông Nguyễn Đình Cao - cán bộ Chi cục vệ sinh an toàn thực phẩm Sở Y tế Trà Vinh, cũng là quản lý nhà thuốc Thành Cao, bị phạt vì bán thuốc kháng viêm Prednisolon giả.

Ông Nguyễn Đình Cao - cán bộ Chi cục vệ sinh an toàn thực phẩm Sở Y tế Trà Vinh, cũng là quản lý nhà thuốc Thành Cao, bị phạt vì bán thuốc kháng viêm Prednisolon giả.

90% số nguyên liệu sản xuất thuốc hiện nay ở Việt Nam là nhập khẩu. Đây là con số quá cao. Vì sao chúng ta không tập trung sản xuất nguyên liệu, thuốc mang thương hiệu Việt?

Khoảng 110 lô thuốc đã bị Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đình chỉ lưu hành hoặc buộc phải tái xuất do không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng trong hai năm 2013-2014. Tuy nhiên, theo ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, thực tế vẫn còn hiện tượng mua được thuốc đã có thông báo thu hồi, tại một số nhà thuốc lẻ.

Theo thống kê của Cục Quản lý dược, cho đến nay các công ty dược trong nước đã tiến hành chứng minh tương đương sinh học với 44 loại hoạt chất. Kết quả các hoạt chất này có tác dụng điều trị bệnh giống như thuốc gốc, thuốc ngoại nhập.